Людмила Алексеева 2 5695

Болезнь Паркинсона: как помириться с собственным телом

Корреспондент АиФ.ru поговорила с пациентами, страдающими болезнью Паркинсона, и узнала, как научиться жить, работать и даже...

Фото Людмилы Алексеевой

Спортсмен с двигательным расстройством

Пенсионер Николай Подплутов в прошлом – военный, а ещё – опытный спортсмен-биатлонист. О пятидесятикилометровых дистанциях он говорит, как о чём-то рядовом и будничном, а лучшие моменты спортивной карьеры собрал в целый альбом воспоминаний. Пухлая книга с сотней грамот и фотографий с соревнований: «Эстафету бегал всегда первым».

В коридоре у Николая Подплутова стоят лыжи, но принадлежат они отнюдь не бывшему чемпиону, скорее – будущему: внук занимается и делает большие успехи. Николай Павлович тоже не против побегать на лыжах, но здоровье уже не позволяет – врачи диагностировали у него болезнь Паркинсона. Заметили с опозданием.

Фото Людмилы Алексеевой

«Распознали бы раньше – и его состояние сейчас было бы значительно лучше», – говорит дочь пенсионера Ольга. Вместе с отцом Ольга прошла все пороги и очереди в учреждениях: добивалась инвалидности, обследований, подходяшего лекарства.

«Прописали стандартный препарат, папе от него было плохо. Взамен ему ничего не предложили, сказали просто прекратить приём. Мы записались в Московский НИИКИ имени Владимировского, там нам подобрали отличный препарат, – вспоминает Ольга. – Но когда мы пришли к местным врачам (семья Подплутовых живёт в городе Лыткарино), нам сказали: а что это вообще такое? Об этом лекарстве не знали, прописывать его не стали, всё покупаем самостоятельно, хотя таким пациентам положены бесплатные препараты».

Фото Людмилы Алексеевой

Первые симптомы болезни проявились в походке, потом начала трястись рука. Сестра Николая Павловича заметила, спросила: что это, почему дрожит, словно пьяный? Оказалось, первые симптомы заболевания. Для болезни Паркинсона характерны двигательные нарушения: «тело перестаёт слушаться», говорят пациенты. Дрожь, слабость, проблемы с координацией. Бывшему спортсмену пришлось привыкать к новой жизни. 

Фото Людмилы Алексеевой

Утром – зарядка, которую посоветовали врачи, сначала упражнения прямо в кровати, потом – на полу. Жена иногда присоединяется. После – уборка, прогулка на родник: в семье любят ключевую воду. Очередь, разговоры. «Относятся все нормально, с сочувствием, никто не смеётся, не избегает. Наоборот, говорят, потерпи немного – скоро придумают, как это всё вылечить. Я и в самом деле надеюсь, что появится настоящее лекарство, которое сможет остановить болезнь навсегда. Почему нет?»

Фото Людмилы Алексеевой

Вечером телевизор, любимые спортивные программы. Ничего другого Николай Подплутов старается не смотреть: как только видит по телевизору боевики с драками и стрельбой, начинает нервничать, дрожат руки. Борьба в спорте вызывает совсем другие эмоции. «Если не переживать, то, в целом, живётся неплохо. Ничего не болит, диета не такая страшная. А я ведь сначала думал, что умру на ней с голоду, – рассказывает пациент. – Но мне повезло, что помогает моя дочь Ольга. Без неё я ничего бы не добился. В метро уже боюсь один ездить. А так несёмся по делам вместе: Оля спрашивает, успеваю ли я за ней. Отвечаю: пока что да. Одному с этой болезнью, конечно, очень тяжело жить было бы».

Фото Людмилы Алексеевой

 Танцы как лекарство

«Когда я узнала о своём диагнозе, я хотела свести счёты с жизнью», – признаётся Татьяна Кулапина, пациентка с болезнью Паркинсона, сейчас – жизнерадостная и ухоженная женщина. Первые признаки появились относительно рано – в 47 лет. Тогда это звучало, как приговор, но врачи убедили: с этим живут. Сказали, нужно работать, двигаться, обретать уверенность в себе.

«Очень тяжело привыкнуть к этому, не всегда окружающие адекватно воспринимают, стою на кассе, отсчитываю мелочь, получается медленно. Не объяснишь же людям в очереди, что я не просто так такая копуша».

Прошло больше десяти лет – и Татьяна пришла учиться танцам.

Фото Людмилы Алексеевой

Группа, где учат вальсам людей с болезнью Паркинсона, открылась в Москве на днях – её придумали волонтёры из центра социокультурной анимации «Одухотворение». Говорят, сначала – покажут базовые связки, потом будут подбирать индивидуальные упражнения. Людям с таким диагнозом танцевать полезно. Двигаться для них – сложно, но необходимо. Только так можно снова помириться с собственным телом.

Танец учит координации, танец с партнёром – даёт устойчивость и уверенность в себе. Терапевтического эффекта придётся ждать долго, а вот эмоциональный есть уже с первого занятия. «Многим просто нужна уверенность в себе», – говорят преподаватели.

Фото Людмилы Алексеевой

Мужчины на танцы не пришли, возможно, стесняются, а вот женщины старательно встают в пары и поддерживают друг друга. Сначала – очень сосредоточенно, усердно, как отличницы. Ближе к концу урока появляются первые улыбки. «Делаем руки лодочкой или, если хотите, рыбкой», – ведёт занятие директор центра Леонид Тарасов. «У меня не рыбки, а коряги получаются», – отвечает одна из учениц.

Фото Людмилы Алексеевой

«Болезнь трудно победить – лекарство, способное навсегда её остановить, так и не придумали. Остаётся радоваться маленьким победам: вот шаги в вальсе получились – уже хорошо, – размышляет участница урока Наталья Никифорова. – Инвалиды умеют быть счастливыми, потому что ценят каждый прожитый день, каждую мелочь. Я видела ролики из-за рубежа: там люди и старше меня, и «тяжелее». Занимаются, сидя на стульях, но такие радостные».

Фото Людмилы Алексеевой

Как и многим другим пациентам, Наталье Никифоровой диагноз поставили не сразу: да и она сначала не замечала, что что-то не в порядке. Болела мама, Наталья ухаживала за ней и совсем не следила за собственным самочувствием: списывала слабость и повышенную потливость на непривычный микроклимат в квартире. «Появилась неуверенность в собственном теле, не можешь им владеть, не в силах ногу переставить, стоишь, как приклеенный к полу», – говорит Наталья. Просит помочь ей надеть верхнюю одежду: самой сложно вставить руку в рукав. Никаких других проявлений болезни на первый взгляд не заметно. Она и не хочет, чтобы их замечали.

Фото Людмилы Алексеевой

Раньше – вязала и шила, теперь эти хобби пришлось бросить: пальцы перестали быть гибкими и подвижными. Стало сложно писать – но пенсионерка освоила компьютер, начала печатать, сочинять. Работу на даче пришлось передать детям и внукам, себе оставила только уход за цветами. «Мои любимые… наверное, это те, которые сейчас цветут, – размышляет Наталья Никифорова. – Жить ведь нужно сегодняшним днём. Врачи очень переживали, что я выйду на пенсию, и у меня начнётся депрессия, при таком диагнозе это частое явление. Я стараюсь не думать, почему именно я заболела, почему меня выбрала судьба, чем я это заслужила. Просто живу по своим правилам. Поверьте, и с моим диагнозом это возможно».

Смотрите также:

Оставить комментарий
Вход
Комментарии (2)
  1. Phoenix
    |
    10:59
    11.04.2013
    0
    +
    -
    Страшная болезнь имеющая 4 неизбежных стадии.. походка, плохая координация, невнятная речь и лежачий образ жизни... долго с этой болезнью не живут, эффективных лекарств нет... правда умирают не болезненно не то что раковые...
  2. Elpis
    |
    00:03
    13.04.2013
    0
    +
    -
    А мне гораздо более по душе отношение к этой болезни людей, которые делают все, чтобы поддержать больных, улучшить их настроение, а, следовательно, и самочувствие. И кто сказал, что долго с этой болезнью не живут? Врачи говорят другое - что болезнь влияет на качество жизни , но не на продолжительность. А качество жизни, верю, можно улучшить, когда есть настоящие друзья , бескорыстно приходящие на помощь, такие как энтузиасты из центра "Одухотворение". Хочется поблагодарить их за доброту и внимание и пожелать им сил и энергии в этом благородном деле.
Все комментарии Оставить свой комментарий

Актуальные вопросы

  1. Что будет за воровство тележек из магазина?
  2. Сколько нужно держать градусник под мышкой?
  3. Нужно ли включать «нейтраль» на «автомате» на светофоре?

Самое интересное в регионах