aif.ru counter
Дмитрий Хазиев 0 4199

«У нас никогда не опускались руки». Супруги Клименко о воспитании 14 детей

Супруги Клименко из Краснодара в откровенном интервью рассказали, почему они не боятся брать на воспитание ребят с особенностями развития, и что помогает им переживать трудности и не сдаваться.

Фото из семейного архива Клименко

История этой большой семьи началась в 1994 году. Именно тогда Наталья и Александр Клименко удочерили сестёр-двойняшек Олю и Зою. С тех пор с каждым последующим ребёнком в их жизни, словно в книге, начиналась новая глава. 

«Больше года мы убеждали органы опеки» 

У Натальи и Александра 14 детей. Кровные сыновья уже взрослые: Андрею 41 год, а Михаилу 34. Кроме того, Наталья и Александр воспитывают пятерых усыновлённых детей: сестёр Ольгу и Зою (обеим по 23 года), Виталия (19 лет), Екатерину (18 лет), Виктора (18 лет). А ещё у супругов семеро приёмных ребят: Полина (15 лет), Мария (13 лет), Виолетта (13 лет), Настя (11 лет), Екатерина (9 лет), Наталья (7 лет) и Максим (6 лет). 

Катя.
Катя. Фото: фото из семейного архива Клименко

По словам Натальи, сначала супруги удочерили Ольгу. Но в детдоме выяснилось, что у девочки есть сестра-двойняшка Зоя. Но так как у Зои тяжелейший диагноз, приёмным родителям отказали в удочерении. «Больше года мы убеждали органы опеки в том, что сможем заботиться о Зое, — вспоминает Наталья, — и добились своего». 

В семье девочка стала чувствовать себя намного лучше. А Наталья укрепилась в мысли, что они с мужем поступают правильно, когда берут детей с инвалидностью. Они считают, что только в семье таких ребят ждут хороший уход и внимание. «Все наши последующие детки были с инвалидностью, за исключением Оли и Виталика», — признаётся приёмная мама. 

«У Зои третья группа инвалидности, и она больше не беспомощная, — рассказывает Наталья. — Когда мы её взяли, то врачи сказали, что она всю жизнь будет лежачей, и шансов на улучшение нет. Мы первое время тоже думали так. Никаких планов развития не строили, просто занимались с ребёнком». Вскоре девочка начала ходить, разговаривать. Она училась по учебникам для учреждений восьмого вида. А потом и вовсе перешла на общешкольную программу и окончила школу в 17 лет. Сейчас Зоя ждёт ребёнка. А ведь 20 лет назад врачи отговаривали супругов Клименко от идеи удочерить её! 

«Надо её взять домой»

Когда Оле и Зое исполнилось по 8 лет, супруги Клименко решили взять на воспитание ещё ребёнка. Родители не скрывали от девочек факт удочерения. Поэтому всей семьёй поехали в детский дом, чтобы дочки поняли, что их когда-то забрали в семью из похожего учреждения. В детдоме Зоя увидела девочку Полину, у которой был синдром Дауна, и сказала, что надо её взять домой.

«Мы с мужем были в нерешительности, — вспоминает Наталья, — поскольку ничего не знали об этом диагнозе. Это сейчас можно зайти в интернет, почитать статьи о детях с синдромом Дауна, записаться на консультацию к специалистам. А в то время ничего подобного не было. Но мы всё же решились взять Полиночку».

Наталья Клименко с малышами.
Наталья Клименко с малышами. Фото: фото из семейного архива Клименко

По словам Натальи, Полина в три года плохо ходила, но дома она начала быстрее осваивать новые навыки. Речь развивается не очень быстро, но в семье Полину все понимают. Она, по словам мамы, спокойный и послушный ребёнок. Вслед за Полиной супруги Клименко взяли Виолетту (сотрудники детдома сказали, что у них она была самая тяжёлая по своему состоянию), а ещё Настю и Марусю. И хоть Марии скоро исполнится 13 лет, в силу своего диагноза она не идёт на контакт. «Когда мы жили в Приморском крае, — рассказывает Наталья, — я возила Марусю на обследование в Китай. Врачи сказали, что лечение в её случае не поможет». Дело в том, что от девочки отказались ещё в роддоме, и у малышки развилась такая реакция на одиночество. Аутизм оказался приобретённым. 

«В семье ребёнок всё равно себя намного лучше чувствует, — убеждена Наталья. — Меня радуют даже такие обычные вещи как здоровый сон, хороший аппетит, позитивное настроение ребёнка. Также хороший психологический эффект дают совместные поездки. В Новый год мы ездим в санаторий, девочка себя чувствует в другой обстановке комфортно, хотя раньше были большие сложности с ней в поездках. Несмотря на прогнозы, развитие у неё всё же есть». 

«Дети только в радость»

У Виолетты помимо синдрома Дауна ещё и сильная аутоагрессия. Это очень тяжелый диагноз: ребёнок — осознанно или нет — причиняет себе самостоятельно вред. Первое время девочка билась головой о кроватку. К сожалению, по словам Натальи, со временем состояние Виолетты только ухудшилось. Она нуждается в постоянной фиксации рук, иначе сильно бьёт себя. Врачи выписывают препараты, которые помогают стабилизировать агрессию девочки. Речь Виолетта не понимает. Но Наталья уверена, что ей комфортнее дома, нежели в интернате. Здесь Виолетта часто ходит на прогулку, постоянно находится в окружении детей и принимает посильное участие в общих играх.

У Насти, когда она жила в детском доме, было гиперактивное поведение, что необычно даже для маленьких. «Она бежала во все стороны, нужен был ежесекундный контроль, — говорит Наталья. — Сейчас Насте 12 лет. Она заметно повзрослела, стала понимать речь. Помогает ухаживать за Наташей: ещё одной нашей девочкой, которой тяжело передвигаться». 

Девочки с синдромом Дауна — Настя и Полина — помогают Наташе, которая передвигается на коляске. А Наташа в свою очередь рассказывает девочкам какие-то свои истории. 

«У девочек хорошее взаимопонимание, они поддерживают друг друга, — рассказывает Наталья. — Мы не так давно купили ещё один большой дом неподалеку. Будем приспосабливать его под особенности наших детей». Супруги надеются, что взаимосвязь у сестёр и братьев останется и во взрослой жизни. 

«За все эти годы у нас не было ситуации, когда бы опускались руки, — признаётся Наталья. — Просто не было и все. Перед тем как взять ребёнка в семью, нужно понимать, что за ребёнок, что за диагноз. Мы с мужем смотрим на жизнь с оптимизмом, это сильно помогает. Дети для нас, несмотря на все их особенности развития, только в радость». 

Наталья Клименко со всеми детьми.
Наталья Клименко со всеми детьми. Фото: фото из семейного архива Клименко

«Скомплектовать семью»

Наталья рассказывает, что очень большую поддержку их семье оказал фонд «Даунсайд Ап». 

«Тогда, в 2004 году, нам очень помогли сотрудники этого фонда, которые присылали литературу об уходе за детишками с синдромом Дауна, — говорит она, — нас консультировали по телефону. Потребность в советах была огромной, поскольку врачи на местах иногда относились к детишкам с этим диагнозом без должного внимания: могли неправильные препараты назначить, например. Нам нужны были чёткие и конкретные рекомендации, и мы получали их от сотрудников фонда. Потом уже стало проще, так как у нас появился опыт воспитания и ухода за такими детьми, да и информации больше стало». 

Два раза в неделю супруги возят детей на занятия к специалистам, сами изучили так называемые «развивалки»: как их особым детям держать ручку, кисточку, рисовать. 

«Детям с синдромом Дауна нужно уделять много внимания, заниматься с ними всё время, — говорит Наталья. — Слова проговариваем, движения повторяем. Какие-то движения или слова им даются с трудом, и мы заново всё повторяем. Девочки между собой общаются, им интересно друг с другом».

Супруги взяли в семью ещё и детей с отставанием в физическом развитии: у них небольшой рост и маленький вес, но малыши быстро подружились со старшими детьми, несмотря ни на какие диагнозы. 

Безусловно, дети разные и с точки зрения характера. Одна девочка настойчивая, что-то старается делать, хотя и самая младшая. Другая — спокойная. «Важно, если так можно выразиться, скомплектовать семью по возрасту, диагнозу, развитию, — рассказывает Наталья. — Одним словом, так, чтобы старшие помогли в уходе за младшими. Более физически и ментально развитые поддерживают тех детишек, которые отстают». 

Не стоит ставить перед детьми с особенностями развития высокие планки, уверена Наталья. В каждом ребёнке, по её мнению, заложен определенный потенциал, выше которого не прыгнешь. «Развитие в условиях семьи однозначно будет. Но философия должна быть простой: радуйтесь любому результату, даже малейшему. Четыре моих девочки с синдромом Дауна развиваются по-разному. Я не могу равняться на какие-то стандарты», — уверена Наталья Клименко. 

Смотрите также:

Оставить комментарий
Вход
Комментарии (0)

  1. Пока никто не оставил здесь свой комментарий. Станьте первым.


Все комментарии Оставить свой комментарий

Актуальные вопросы

  1. Можно ли отправлять копию паспорта по электронной почте?
  2. Когда в России появятся новые плацкартные вагоны?
  3. Когда лучше подкопить на жилье, а когда — сразу взять ипотеку?


Самое интересное в регионах
САМОЕ ИНТЕРЕСНОЕ В СОЦСЕТЯХ