Дмитрий Хазиев 0 4097

«У нас никогда не опускались руки». Супруги Клименко о воспитании 14 детей

Супруги Клименко из Краснодара в откровенном интервью рассказали, почему они не боятся брать на воспитание ребят с особенностями развития, и что помогает им переживать трудности и не сдаваться.

Фото из семейного архива Клименко

История этой большой семьи началась в 1994 году. Именно тогда Наталья и Александр Клименко удочерили сестёр-двойняшек Олю и Зою. С тех пор с каждым последующим ребёнком в их жизни, словно в книге, начиналась новая глава. 

«Больше года мы убеждали органы опеки» 

У Натальи и Александра 14 детей. Кровные сыновья уже взрослые: Андрею 41 год, а Михаилу 34. Кроме того, Наталья и Александр воспитывают пятерых усыновлённых детей: сестёр Ольгу и Зою (обеим по 23 года), Виталия (19 лет), Екатерину (18 лет), Виктора (18 лет). А ещё у супругов семеро приёмных ребят: Полина (15 лет), Мария (13 лет), Виолетта (13 лет), Настя (11 лет), Екатерина (9 лет), Наталья (7 лет) и Максим (6 лет). 

Катя.
Катя. Фото: фото из семейного архива Клименко

По словам Натальи, сначала супруги удочерили Ольгу. Но в детдоме выяснилось, что у девочки есть сестра-двойняшка Зоя. Но так как у Зои тяжелейший диагноз, приёмным родителям отказали в удочерении. «Больше года мы убеждали органы опеки в том, что сможем заботиться о Зое, — вспоминает Наталья, — и добились своего». 

В семье девочка стала чувствовать себя намного лучше. А Наталья укрепилась в мысли, что они с мужем поступают правильно, когда берут детей с инвалидностью. Они считают, что только в семье таких ребят ждут хороший уход и внимание. «Все наши последующие детки были с инвалидностью, за исключением Оли и Виталика», — признаётся приёмная мама. 

«У Зои третья группа инвалидности, и она больше не беспомощная, — рассказывает Наталья. — Когда мы её взяли, то врачи сказали, что она всю жизнь будет лежачей, и шансов на улучшение нет. Мы первое время тоже думали так. Никаких планов развития не строили, просто занимались с ребёнком». Вскоре девочка начала ходить, разговаривать. Она училась по учебникам для учреждений восьмого вида. А потом и вовсе перешла на общешкольную программу и окончила школу в 17 лет. Сейчас Зоя ждёт ребёнка. А ведь 20 лет назад врачи отговаривали супругов Клименко от идеи удочерить её! 

«Надо её взять домой»

Когда Оле и Зое исполнилось по 8 лет, супруги Клименко решили взять на воспитание ещё ребёнка. Родители не скрывали от девочек факт удочерения. Поэтому всей семьёй поехали в детский дом, чтобы дочки поняли, что их когда-то забрали в семью из похожего учреждения. В детдоме Зоя увидела девочку Полину, у которой был синдром Дауна, и сказала, что надо её взять домой.

«Мы с мужем были в нерешительности, — вспоминает Наталья, — поскольку ничего не знали об этом диагнозе. Это сейчас можно зайти в интернет, почитать статьи о детях с синдромом Дауна, записаться на консультацию к специалистам. А в то время ничего подобного не было. Но мы всё же решились взять Полиночку».

Наталья Клименко с малышами.
Наталья Клименко с малышами. Фото: фото из семейного архива Клименко

По словам Натальи, Полина в три года плохо ходила, но дома она начала быстрее осваивать новые навыки. Речь развивается не очень быстро, но в семье Полину все понимают. Она, по словам мамы, спокойный и послушный ребёнок. Вслед за Полиной супруги Клименко взяли Виолетту (сотрудники детдома сказали, что у них она была самая тяжёлая по своему состоянию), а ещё Настю и Марусю. И хоть Марии скоро исполнится 13 лет, в силу своего диагноза она не идёт на контакт. «Когда мы жили в Приморском крае, — рассказывает Наталья, — я возила Марусю на обследование в Китай. Врачи сказали, что лечение в её случае не поможет». Дело в том, что от девочки отказались ещё в роддоме, и у малышки развилась такая реакция на одиночество. Аутизм оказался приобретённым. 

«В семье ребёнок всё равно себя намного лучше чувствует, — убеждена Наталья. — Меня радуют даже такие обычные вещи как здоровый сон, хороший аппетит, позитивное настроение ребёнка. Также хороший психологический эффект дают совместные поездки. В Новый год мы ездим в санаторий, девочка себя чувствует в другой обстановке комфортно, хотя раньше были большие сложности с ней в поездках. Несмотря на прогнозы, развитие у неё всё же есть». 

«Дети только в радость»

У Виолетты помимо синдрома Дауна ещё и сильная аутоагрессия. Это очень тяжелый диагноз: ребёнок — осознанно или нет — причиняет себе самостоятельно вред. Первое время девочка билась головой о кроватку. К сожалению, по словам Натальи, со временем состояние Виолетты только ухудшилось. Она нуждается в постоянной фиксации рук, иначе сильно бьёт себя. Врачи выписывают препараты, которые помогают стабилизировать агрессию девочки. Речь Виолетта не понимает. Но Наталья уверена, что ей комфортнее дома, нежели в интернате. Здесь Виолетта часто ходит на прогулку, постоянно находится в окружении детей и принимает посильное участие в общих играх.

У Насти, когда она жила в детском доме, было гиперактивное поведение, что необычно даже для маленьких. «Она бежала во все стороны, нужен был ежесекундный контроль, — говорит Наталья. — Сейчас Насте 12 лет. Она заметно повзрослела, стала понимать речь. Помогает ухаживать за Наташей: ещё одной нашей девочкой, которой тяжело передвигаться». 

Девочки с синдромом Дауна — Настя и Полина — помогают Наташе, которая передвигается на коляске. А Наташа в свою очередь рассказывает девочкам какие-то свои истории. 

«У девочек хорошее взаимопонимание, они поддерживают друг друга, — рассказывает Наталья. — Мы не так давно купили ещё один большой дом неподалеку. Будем приспосабливать его под особенности наших детей». Супруги надеются, что взаимосвязь у сестёр и братьев останется и во взрослой жизни. 

«За все эти годы у нас не было ситуации, когда бы опускались руки, — признаётся Наталья. — Просто не было и все. Перед тем как взять ребёнка в семью, нужно понимать, что за ребёнок, что за диагноз. Мы с мужем смотрим на жизнь с оптимизмом, это сильно помогает. Дети для нас, несмотря на все их особенности развития, только в радость». 

Наталья Клименко со всеми детьми.
Наталья Клименко со всеми детьми. Фото: фото из семейного архива Клименко

«Скомплектовать семью»

Наталья рассказывает, что очень большую поддержку их семье оказал фонд «Даунсайд Ап». 

«Тогда, в 2004 году, нам очень помогли сотрудники этого фонда, которые присылали литературу об уходе за детишками с синдромом Дауна, — говорит она, — нас консультировали по телефону. Потребность в советах была огромной, поскольку врачи на местах иногда относились к детишкам с этим диагнозом без должного внимания: могли неправильные препараты назначить, например. Нам нужны были чёткие и конкретные рекомендации, и мы получали их от сотрудников фонда. Потом уже стало проще, так как у нас появился опыт воспитания и ухода за такими детьми, да и информации больше стало». 

Два раза в неделю супруги возят детей на занятия к специалистам, сами изучили так называемые «развивалки»: как их особым детям держать ручку, кисточку, рисовать. 

«Детям с синдромом Дауна нужно уделять много внимания, заниматься с ними всё время, — говорит Наталья. — Слова проговариваем, движения повторяем. Какие-то движения или слова им даются с трудом, и мы заново всё повторяем. Девочки между собой общаются, им интересно друг с другом».

Супруги взяли в семью ещё и детей с отставанием в физическом развитии: у них небольшой рост и маленький вес, но малыши быстро подружились со старшими детьми, несмотря ни на какие диагнозы. 

Безусловно, дети разные и с точки зрения характера. Одна девочка настойчивая, что-то старается делать, хотя и самая младшая. Другая — спокойная. «Важно, если так можно выразиться, скомплектовать семью по возрасту, диагнозу, развитию, — рассказывает Наталья. — Одним словом, так, чтобы старшие помогли в уходе за младшими. Более физически и ментально развитые поддерживают тех детишек, которые отстают». 

Не стоит ставить перед детьми с особенностями развития высокие планки, уверена Наталья. В каждом ребёнке, по её мнению, заложен определенный потенциал, выше которого не прыгнешь. «Развитие в условиях семьи однозначно будет. Но философия должна быть простой: радуйтесь любому результату, даже малейшему. Четыре моих девочки с синдромом Дауна развиваются по-разному. Я не могу равняться на какие-то стандарты», — уверена Наталья Клименко. 

Смотрите также:

Оставить комментарий
Вход
Комментарии (0)

  1. Пока никто не оставил здесь свой комментарий. Станьте первым.


Все комментарии Оставить свой комментарий

Актуальные вопросы

  1. Что известно о губернаторе Владимирской области Владимире Сипягине?
  2. Что будет за воровство тележек из магазина?
  3. Сколько нужно держать градусник под мышкой?

Самое интересное в регионах
САМОЕ ИНТЕРЕСНОЕ В СОЦСЕТЯХ